2025年人教版高中三年级遗传系谱图分析专题试卷及解析.docxVIP

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2025年人教版高中三年级遗传系谱图分析专题试卷及解析

第一部分：单项选择题（共10题，每题2分）

1.下图为某遗传病的遗传系谱图，该病最可能的遗传方式是？

（此处应有图示，一个典型的常染色体隐性遗传系谱图：父母正常，生出患病女儿，且男女均有患者，无代代相传特点）

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、伴X染色体显性遗传

D、伴X染色体隐性遗传

【答案】B

【解析】

正确答案是B。该系谱图显示，父母均表现正常（无病），却生出了患病的女儿（II代）。根据“无中生有为隐性”的原则，该病为隐性遗传病。由于患病个体为女性（II代），如果该病是伴X隐性遗传，其父亲（I代男性）必然是患者，但图中父亲正常，因此可以排除伴X隐性遗传。故该病最可能是常染色体隐性遗传。

知识点：遗传方式的判断。核心是抓住系谱图中典型的遗传特征，如“无中生有”、“有中生无”、性别差异等。

易错点：学生容易忽略伴X遗传中“父病女必病，母病子必病”的特点，或者看到男女均有患者就草率判断为常染色体遗传，而未结合“无中生有”这一关键信息。

2.某家庭中，父亲患有多指症（一种显性遗传病），母亲正常，他们生了一个患该病的儿子和一个正常的女儿。若该家庭再生一个孩子，患多指症的概率是？