2025年人教版高中二年级生物(伴性遗传概率计算统计)专题试卷及解析.docxVIP

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  • 2026-04-13 发布于江苏
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2025年人教版高中二年级生物(伴性遗传概率计算统计)专题试卷及解析.docx

2025年人教版高中二年级生物(伴性遗传概率计算统计)专题试卷及解析

2025年人教版高中二年级生物(伴性遗传概率计算统计)专题试卷及解析

第一部分:单项选择题(共10题,每题2分)

1、人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一个正常女性与一个色盲男性结婚,他们生育的子女中,女儿患色盲的概率是多少?

A、0

B、25%

C、50%

D、100%

【答案】A

【解析】正确答案是A。色盲是伴X隐性遗传,色盲男性的基因型为XbY,正常女性的基因型为XBXB。他们的女儿基因型均为XBXb,为携带者但表现正常,因此女儿患色盲的概率为0。选项B、C、D均错误,因为女儿不可能从父亲那里获得正常的XB基因,所以不可能患病。知识点:伴X隐性遗传的特点。易错点:混淆携带者和患者的表现型。

2、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一个患病男性与一个正常女性结婚,他们生育的子女中,儿子患病的概率是多少?

A、0

B、25%

C、50%

D、100%

【答案】A

【解析】正确答案是A。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传,患病男性的基因型为XDY,正常女性的基因型为XdXd。他们的儿子基因型均为XdY,表现正常,因此儿子患病的概率为0。选项B、C、D均错误,因为儿子只能从母亲那里获得正常的Xd基因。知识点:伴X显性遗传的特点。易错点:忽略性别在

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