NLRP3炎症小体在脊髓损伤后神经病理性疼痛中的研究进展2025
脊髓损伤后神经病理性疼痛的发生机制目前尚不完全明确,可能与
损伤后离子通道变化、中枢敏化、下行抑制系统功能降低密切相关。近
期研究表明,核苷酸结合域富含亮氨酸重复序列和含pyrin结构域受体
3(NLRP3)炎症小体在脊髓损伤后神经病理性疼痛的发生中起关键作用,
靶向调控NLRP3炎症小体可能是一个有前景的脊髓损伤后神经病理性
疼痛治疗策略。本文围绕NLRP3炎症小体在脊髓损伤后神经病理性疼
痛发生中的具体作用及其治疗中的应用研究进展进行综述,以期为脊髓
损伤后神经病理性疼痛的发生机制及治疗研究
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