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2026年度临床试验管理制度和SOP专项培训考试测试卷及答案

①考试成绩≥80分为合格。

②每人三次作答机会。

③答题截止时间2026年3月17日24时。

基本信息：[矩阵文本题]*

姓名：

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科室：

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工号:

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1、开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者，应参加过多少个以上医疗器械或药物临床试验？[单选题]*

A.1个

B.2个

C.3个(正确答案)

D.5个

2、当主要研究者需要变更时，需提交