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药品生产合作协议2026最新版

鉴于甲方具有按照药品生产质量管理规范（GMP）生产药品的能力和资质，并愿意为乙方提供药品生产服务；乙方需要药品进行临床研究、注册申报或商业化生产，愿意委托甲方进行生产。根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等相关法律法规，甲乙双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，就药品生产合作事宜达成以下协议，以资共同遵守。

第一条合作目的与范围

双方同意就药品[请填写具体药品名称、剂型、规格]（以下简称“该药品”）的生产合作事宜达成一致。合作范围包括但不限于该药品的临床样品生产、中试生产、商业化生产相关的工艺开发、验证、放大、生产执行