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用药差错应急预案

1.适用范围

本预案适用于各级各类医疗机构临床科室、药学部门、护理部门、医技部门及相关管理部门，针对口服药、注射剂、静脉输液、特殊药物等各类用药差错的应急处置、调查分析与持续改进工作，涵盖门诊、住院、急诊、手术室、PIVAS（静脉用药调配中心）等所有医疗场景。

2.术语与定义

2.1用药差错（MedicationError,ME）：指药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当事件，包括处方开具、药物调配、给药执行、患者用药依从性等环节的错误。

2.2分级标准：采用美国国家用药差错报告及预防协调委员会（NCCMERP）分级体系，结合我国医疗实际细化为四级：

2.2.1Ⅰ级（警告事件）：用药差错直接导致患者死亡或永久性功能丧失，经多学科会诊确认因果关系。

2.2.2Ⅱ级（不良后果事件）：用药差错导致患者出现暂时性伤害，需采取治疗干预措施（如药物拮抗、手术干预等）方可恢复，或导致患者住院时间延长24小时以上。

2.2.3Ⅲ级（未造成后果事件）：用药差错已发生但未对患者造成任何生理或心理伤害，或差错发生后及时干预未产生任何不良影响。

2.2.4Ⅳ级（潜在事件）：已识别出用药差错隐患，但未发生实际给药行为，未对患者构成任何威胁。

2.3LASA药物：指外观相似（Look-alike）或发音相似（Sound-alike）的药物，易导致调配或给