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《药品管理法》培训考核试题(及答案)

一、选择题(每题2分，共40分)

1.《药品管理法》是我国哪一年颁布实施的？（）

A.1984年

B.1998年

C.2001年

D.2019年

答案：D

2.下列哪项不是《药品管理法》的立法宗旨？（）

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.保障人体健康

D.促进经济发展

答案：D

3.《药品管理法》规定，国家对药品生产、经营实行许可制度，以下哪个部门负责核发药品生产许可证和药品经营许可证？（）

A.市场监督管理部门

B.卫生健康部门

C.药品监督管理部门

D.工业和信息化部门

答案：C

4.《药品管理法》规定，从事药品生产、经营活动的人员应当具备哪种条件？（）

A.具有相应的学历

B.具有相应的专业技术职称

C.经过药品监督管理部门培训合格

D.具备完全民事行为能力

答案：C

5.下列哪种药品属于假药？（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.药品变质、污染

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

答案：A

6.下列哪种行为不属于《药品管理法》规定的违法行为？（）

A.生产、销售假药

B.生产、销售劣药

C.药品广告虚假宣传

D.药品生产企业在药品生产过