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医疗机构高危药品管理规范（试行）

为加强医疗机构高危药品管理，规范高危药品采购、储存、调配、使用全流程管控，防范用药错误，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《药品临床使用管理办法》及国际医疗卫生机构认证联合委员会（JCI）用药安全标准、美国用药安全研究所（ISMP）高危药品管理相关指南，结合我国医疗机构临床用药实际，制定本规范。

一、总则

1.1术语定义：本规范所称高危药品，是指药理作用显著且迅速、易发生不良反应、使用不当会对患者造成严重伤害甚至死亡的药品，核心特征为用药错误发生概率高、错误后果严重。

1.2适用范围：本规范适用于各级各类公立医疗机构