颅咽管瘤诊治中国专家共识（2024）解读.pptxVIP

颅咽管瘤诊治中国专家共识(2024)解读权威解读与临床实践指南

目录第一章第二章第三章颅咽管瘤概述影像学诊断技术手术治疗策略

目录第四章第五章第六章放射治疗应用综合治疗方案长期管理与预后

颅咽管瘤概述1.

定义与发病机制颅咽管瘤起源于胚胎时期颅咽管或Rathke囊的残留上皮细胞，分为造釉型（儿童多见）和乳头型（成人为主），前者与牙釉质样结构相关，后者表现为鳞状上皮化生。胚胎残余起源部分病例存在CTNNB1基因突变，导致β-连环蛋白信号通路异常激活，促进肿瘤细胞增殖，可能与肿瘤复发倾向相关。基因突变关联虽为WHOⅠ级良性肿瘤，但因毗邻下丘脑-垂体轴、视交叉等关键结构，具有局部侵袭性，易引起神经