2026AHAASA急性缺血性卒中患者早期管理指南课件.pptxVIP

;;;发布时间与目标受众;;核心证据来源（PROST-2等研究）;;作为传统溶栓药物，其疗效和安全性已得到广泛验证，适用于发病4.5小时内的急性缺血性卒中患者，需严格按体重调整剂量（0.9mg/kg），但需注意症状性颅内出血风险。;4.5小时内标准溶栓适应证与禁忌证优化;延长时间窗（4.5-9小时）溶栓的影像学筛选;;;时间窗扩展突破：2026指南将EVT时间窗延至24小时，但需严格影像筛选（如CTP错配比≥1.8），尤其对NIHSS≤5的低分患者。

儿童治疗规范化：首次明确儿童EVT标准，按年龄调整NIHSS评分，MRI挽救组织≥50%为关键