原创力文档临床用药规范手册（执行版）
第1章药品管理基础规范
1.1药品采购与验收流程
采购前需依据国家《药品管理法》及《医疗机构药品使用管理规定》，明确采购科室、药品种类、数量及价格，并提前24小时向药事管理与药物治疗学委员会提交《药品采购申请单》，明确到货时间、验收标准及验收人员，严禁无计划采购或超范围采购。采购到货后，验收人员必须在2小时内完成现场查验，核对《药品采购验收单》上的批号、有效期、剂型、规格及批签发证明，使用万用表检测冷链药品温度记录，对包装破损、标签脱落或外观性状异常的药品立即隔离标记，并填写《不合格药品处置记录表》。
验收合格药品由验收人员签字确认，并粘贴医院
文档评论（0）