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押题宝典执业药师之《药事管理与法规》通关考试题库附答案详解（预热题）

一、单选题

1.以下哪项不属于我国药品管理法规定的药品分类？（）

A.化学药品

B.生物制品

C.中药材

D.医疗器械

答案：D

详解：我国药品管理法规定的药品分类包括化学药品、生物制品、中药材、中药饮片等，医疗器械不属于药品分类。

2.药品生产企业在生产过程中，应当遵守以下哪个原则？（）

A.质量第一

B.效益优先

C.安全有效

D.经济合理

答案：A

详解：药品生产企业在生产过程中，应当遵守质量第一的原则，确保药品质量符合国家标准。

3.以下哪项不属于药品经营企业的经营行为？（）

A.药品采购

B.药品销售

C.药品储存

D.药品广告

答案：D

详解：药品经营企业的经营行为包括药品采购、销售、储存等，药品广告不属于药品经营企业的经营行为。

4.我国药品不良反应监测工作实行哪种制度？（）

A.自愿报告制度

B.强制报告制度

C.鼓励报告制度

D.举报制度

答案：C

详解：我国药品不良反应监测工作实行鼓励报告制度，鼓励医疗机构、药品生产企业、药品经营企业和药品使用者报告药品不良反应。

5.以下哪个部门负责全国药品广告的监督管理工作？（）

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.卫生健康部门

D.工业和信息