2025北师大版高二遗传(基因编辑风险)试卷及解析.docxVIP

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  • 2026-04-25 发布于福建
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2025北师大版高二遗传(基因编辑风险)试卷及解析.docx

2025北师大版高二遗传(基因编辑风险)试卷及解析

第一部分:单项选择题(共10题,每题2分)

1、下列哪项不属于基因编辑技术的潜在风险?

A、脱靶效应

B、遗传多样性减少

C、治疗成本过高

D、伦理争议

【答案】C

【解析】正确答案是C。基因编辑技术的潜在风险主要包括脱靶效应(A)、遗传多样性减少(B)和伦理争议(D),而治疗成本过高(C)属于经济问题,不属于技术本身的生物学或伦理风险。知识点:基因编辑技术的风险分类。易错点:容易将经济问题与技术风险混淆。

2、CRISPRCas9系统中最关键的组成部分是?

A、RNA聚合酶

B、Cas9蛋白

C、DNA连接酶

D、质粒载体

【答案】B

【解析】正确答案是B。Cas9蛋白是CRISPRCas9系统的核心,负责切割DNA。RNA聚合酶(A)参与转录,DNA连接酶(C)参与DNA修复,质粒载体(D)用于基因递送,但都不是关键组成部分。知识点:CRISPRCas9系统的工作原理。易错点:容易混淆Cas9蛋白与其他酶的功能。

3、基因编辑可能导致脱靶效应的主要原因是?

A、酶活性过高

B、DNA序列相似性

C、细胞分裂过快

D、蛋白质表达不足

【答案】B

【解析】正确答案是B。脱靶效应的主要原因是DNA序列的相似性,导致编辑系统错误识别非目标位点

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