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中国检验标本保存指南（2026版）

随着精准医疗时代的全面到来，临床检验结果的准确性与可靠性已成为疾病诊断、治疗监测及预后评估的核心基石。检验前阶段作为整个检验流程的起始环节，其质量控制的严谨程度直接决定了最终报告的可信度。其中，标本的采集与保存是检验前阶段最易发生误差、却又最关键的步骤。不恰当的保存条件可能导致细胞形态破坏、生物活性物质降解、分析物被污染或浓度发生假性改变，进而误导临床决策。为了进一步规范我国医疗机构检验标本的保存管理，提升实验室检测质量，适应2026年及未来高灵敏度检测技术（如高通量测序、液质联用等）对标本质量的严苛要求，特制定本指南。本指南旨在为各级医疗机构临床实验室、采血中心及科研检测机构提供一套科学、系统、可操作的标本保存标准操作规程。

一、总则与基本原则

标本保存不仅仅是简单的物理存放，而是一个涉及生物化学、微生物学及分子生物学的复杂过程。在标本采集后，人体内的离体组织或体液会立即经历一系列生理生化改变：细胞代谢继续进行导致底物消耗、酶活性改变引起物质转化、细胞破裂导致细胞内物质外溢、以及由于暴露于空气中导致的氧化挥发或污染。因此，标本保存的核心目标是“暂停”或“极度减缓”这些离体后的生理变化，最大程度还原患者体内的生理状态。

1.标本保存的核心原则

即时性原则：标本采集后应立即根据检测项目的要求进行预处理（如抗凝、混匀、避光等）并送检。任何保存措施