2025年橡胶加工与制品手册.docxVIP

2025年橡胶加工与制品手册

第1章橡胶材料基础与分类

1.1天然橡胶与合成橡胶的分子结构差异

天然橡胶（NR）是由橡胶树乳胶中提取的聚异戊二烯聚合物，其分子链主链为碳原子，侧基为氢原子，化学式近似为$(CH_2-C(CH_3)=CH-CH_2)_n$，侧基甲基（-CH3）的旋转自由度较高，空间位阻小，分子链柔顺性极佳，这是其具有高弹性的根本原因。合成橡胶如丁苯橡胶（SBR）和顺丁橡胶（BR）虽然也基于碳氢结构，但其侧基结构不同：SBR的侧基为苯环，巨大的苯环侧基导致分子链刚性显著增加，限制了链段的自由运动，降低了弹性模量；而顺丁橡胶的侧基仅为氢原子，侧基旋转极其容易，分子链呈完全无规线团状态，具有最高的弹性。

天然橡胶的侧基甲基具有较大的空间位阻，使得分子链在热运动时容易发生构象翻转，且分子间存在微弱的范德华力，导致其玻璃化转变温度（$T_g$）约为-70℃，在常温下处于高弹态，但长期受紫外线照射易发生降解。合成橡胶丁苯橡胶因苯环的引入，其侧基体积大且对称性差，导致分子链刚性大，$T_g$升高至约-50℃，虽然柔顺性不如顺丁橡胶，但耐磨性和耐油性优于天然橡胶，适合轮胎胎面等高磨损场景。顺丁橡胶由于侧基仅为氢原子且分子链高度柔顺，其$T_g$可低至-100℃以下，在极低温下仍能保持高弹性，但其价格昂贵且耐老化性较差，通常作为橡胶基体的补充材料使用