2022阿斯利康合规测试考前押题卷及完整正确答案.docVIP

2022阿斯利康合规测试考前押题卷及完整正确答案

一、单项选择题（总共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，药品生产企业对药品不良反应的报告时限是多久？

A.7日内

B.15日内

C.30日内

D.60日内

2.以下哪项不属于《反不正当竞争法》中规定的商业贿赂行为？

A.提供旅游机会

B.支付咨询费

C.给予折扣并如实入账

D.赠送贵重礼品

3.在临床试验中，研究者应当确保受试者的个人信息保护符合哪项法规？

A.《药品生产质量管理规范》

B.《个人信息保护法》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《医疗器械监督管理条例》

4.根据《药品广告审查办法》，药品广告中不得出现的内容是？

A.药品通用名称

B.治愈率或有效率

C.药品批准文号

D.生产企业名称

5.以下哪种行为可能违反《医药代表备案管理办法》？

A.向医生提供学术资料

B.未经备案开展推广活动

C.参加医学学术会议

D.反馈药品使用信息

6.根据《药品召回管理办法》，企业主动召回药品时，应当向哪个部门报告？

A.市场监督管理部门

B.卫生健康部门

C.医疗保障部门

D.药品监督管理部门

7.以下哪项是《药品管理法》中对假药的定义？