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2026年阿尔茨海默病检验诊断报告模式专家共识

一、引言

1.1背景与现状

阿尔茨海默病（Alzheimer’sDisease，AD）作为最常见的神经退行性疾病，已成为全球公共卫生领域面临的重大挑战。根据国际阿尔茨海默病协会2025年发布的最新数据，全球约有5500万阿尔茨海默病患者，且这一数字仍在持续增长，预计到2050年患者数量将突破1.5亿。在中国，阿尔茨海默病的患病率同样呈现显著上升趋势，60岁以上人群的患病率约为3.9%，患者总数已超过1000万。随着人口老龄化进程的加速，阿尔茨海默病的早期诊断、准确分型和有效干预已成为临床医学亟待解决的核心问题。

近年来，阿尔茨海默病的诊断理念发生了根本性转变，从传统的基于临床症状的排除性诊断，逐步发展为基于生物标志物的确定性诊断。2024年国际阿尔茨海默病协会（AA）和美国国家老龄化研究所（NIA）联合修订的阿尔茨海默病诊断标准（ATN框架）明确提出，淀粉样蛋白-β（Aβ）沉积、tau蛋白病理改变和神经变性构成了阿尔茨海默病诊断的三大核心生物学标志物体系。这一框架的确立标志着阿尔茨海默病进入了一个以生物学标志物驱动的新时代，检验诊断在疾病早期识别、精准分型和疗效监测中的作用日益凸显。

然而，在临床实践层面，阿尔茨海默病检验诊断报告的标准化程度仍然不足。不同医疗机构在报告格式、术语使用、结果解读和临