系统性红斑狼疮患者外周血DNT细胞表达特征与致病机制探究
一、引言
1.1研究背景
系统性红斑狼疮(SystemicLupusErythematosus,SLE)是一种累及全身多系统的自身免疫病,多发于20-40岁的育龄期女性。其病因和发病机制尚不明确,主要与遗传、环境因素和雌激素相关,机体中出现致病性自身抗体并介导免疫复合物形成,造成器官、组织损伤。
SLE临床表现多样,不仅有长期发热、乏力、食欲下降等全身表现,还会出现特征性的皮疹,如面部蝶形红斑,也可累及全身多器官,引发胸腔积液、心包炎、关节炎、贫血、肾脏病变等一系列严重问题。肾脏损害是SLE最常见的内脏损害之一,
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