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医疗行业检验科检验师检验异常处理手册（执行版）

第1章检验样本接收与预处理规范

1.1样本接收流程与质量控制

检验科需建立标准化的样本接收登记台账，实行“双人核对、三方签字”制度，确保样本来源合法、去向明确。接收人员必须核对患者信息、检验项目、检测项目及采样部位与检验科系统记录是否一致，发现差异立即启动预警流程。

接收时须检查样本容器密封性，对于易挥发或易氧化样本，需在接收前进行预冷或预混处理，防止变质。现场环境需保持恒温恒湿（温度控制在20℃±5℃，湿度50%±10%），并配备符合GMP标准的无菌操作台和防污染设施。所有接收样本均需进行外观质量初检，剔除有破损、溶血、凝固、变色或气溶胶样品的不合格样本，并记录原因。

建立样本接收时效性考核机制，规定样本必须在接收后4小时内完成预处理，超时样本应标记并上报实验室负责人。

1.2样本标识与条形码管理

每个样本容器必须粘贴唯一性条形码标签，标签信息需包含样本编号、患者姓名、性别、年龄、科室、采样时间、标本类型及接收时间。条形码标签粘贴位置应位于样本容器顶部或侧面，且标签与容器紧密贴合，确保扫描枪能准确识别，无遮挡、无污损。

实行“一标一物”原则，严禁将条形码标签粘贴在容器底部、盖子内侧或标签破损无法识别的区域。建立条码扫描验证机制，检验师在发放前必须使用手持终端扫描条形码，系统应自动锁定样本并锁