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流感疫苗接种技术规范与不良反应处置（2026年）

一、总则

1.1制定目的

为规范流感疫苗接种服务，提升接种质量，降低接种风险，保障受种者安全，依据《中华人民共和国疫苗管理法》《预防接种工作规范》等法律法规，结合流感病毒变异趋势与疫苗技术进展，制定本规范。

1.2制定依据

本规范依据以下文件制定：

《中华人民共和国疫苗管理法》（2019年）

《预防接种工作规范》（2025年版）

《疫苗储存和运输管理规范（2025年版）》

《全国流感监测方案（2025—2030年）》

WHO《流感疫苗立场文件（2025年4月）》

国家药监局《流感疫苗临床研究与评价技术指导原则（2025年）》

1.3适用范围

本规范适用于全国各级疾病预防控制机构、预防接种单位、疫苗上市许可持有人、医疗机构及其他参与流感疫苗接种工作的单位和个人。

1.4基本原则

科学规范：遵循循证医学证据与国内外最新指南

安全优先：最大限度降低接种不良反应与偶合风险

分级管理：根据受种者年龄、基础疾病、妊娠状态等实施分层接种

信息可追溯：全过程电子记录，实现疫苗流向、接种记录、不良反应闭环追溯

社会共治：政府主导、部门协同、公众参与、行业自律

二、疫苗与冷链管理

2.1疫苗种类与选择

2026—2027流行季国内上市流感疫苗分为：

三价灭活疫苗（IIV3）：0.5ml/支，含两种甲型、一种乙型毒株

四价灭活疫苗（IIV4）