2025年上学期高三生物调查常见人类遗传病试题.docVIP

2025年上学期高三生物调查常见人类遗传病试题

一、单选题（每题3分，共30分）

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A.先天性疾病都是遗传病

B.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

C.染色体异常遗传病患者体内一定含有致病基因

D.多基因遗传病在群体中的发病率较高，且易受环境影响

答案：D

解析：

A项错误：先天性疾病不一定是遗传病（如胎儿感染风疹病毒导致的先天性心脏病），遗传病也不一定出生时就表现（如男性秃顶）。

B项错误：单基因遗传病由一对等位基因控制，而非单个基因。

C项错误：染色体异常遗传病（如21三体综合征）由染色体数目或结构异常引起，患者体内可能不含致病基因。

D项正确：多基因遗传病（如高血压、哮喘）受两对以上等位基因控制，群体发病率较高（如原发性高血压约为10%），且易受环境因素（如饮食、压力）影响。

下列遗传病中，属于伴X染色体隐性遗传的是（）

A.抗维生素D佝偻病

B.苯丙酮尿症

C.红绿色盲

D.外耳道多毛症

答案：C

解析：

A项为伴X显性遗传病（女患者多于男患者，父病女必病）；

B项为常染色体隐性遗传病（患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致智力低下）；

C项为伴X隐性遗传病（男患者多于女患者，母病子必病，女病父必病）；

D项为伴Y遗传病（仅男性患病，父传子、子传孙）。

21三体综合征（唐氏综合征）患者的染色体组成为45+XX或45+XY，