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- 2026-05-07 发布于河北
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伊藤考试题及详细答案
一、基础解析题(每题15分,共30分)
题1
分子式为\(C_{4}H_{8}O_{2}\)的化合物A,在\(CDCl_{3}\)中测定\(^1H\)NMR,得到的谱图积分强度从左至右依次为1:1:3:3;同时测定IR得到特征吸收峰。请推定化合物A的结构,并结合峰的归属说明理由。
题1详细答案
1.结构推定:化合物A的结构为乙酸乙酯(\(CH_3COOCH_2CH_3\)),或丙酸甲酯(\(CH_3CH_2COOCH_3\)),结合积分强度和IR特征,优先确定为乙酸乙酯(核心结构:\(CH_3-CO-O-CH_2-CH_3\))。
2.理由及峰归属(结合NMR和IR):
(1)\(^1H\)NMR峰归属(积分强度1:1:3:3对应4组氢核):
①1.20ppm左右(3H,三重峰,\(J=7Hz\)):对应乙基(\(-CH_2CH_3\))中的甲基氢(\(CH_3-CH_2-\)),受相邻\(CH_2\)的耦合作用,裂分为三重峰,积分强度3;
②2.05ppm左右(3H,单峰):对应乙酰基(\(CH_3-CO-\))中的甲基氢,与羰基相连,无相邻氢核耦合,表现为单峰,积分强度3;
③4.10ppm左右(2H,四重峰,\(J=7Hz\)):对应乙基中的亚甲基氢(\(-O-CH_2-CH_3\)),受相邻甲基(3个氢)耦合,裂分为四重峰
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