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2026年毒性药品规范管理题库

根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列药品属于医疗用毒性西药品种的是

A.阿托品

B.哌替啶

C.吗啡

D.氯胺酮

答案：A

解析：哌替啶、吗啡属于麻醉药品，氯胺酮属于第一类精神药品，阿托品收录在法定医疗用毒性西药品种目录中，因此选A。

医疗用毒性药品的处方限量规定是

A.一次常用量

B.一日常用量

C.三日常用量

D.七日常用量

答案：A

解析：根据现行处方管理及毒性药品管理要求，医疗机构供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过一次常用量，因此选A。

生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，生产记录需要保存备查的期限是

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：《医疗用毒性药品管理办法》明确规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存五年备查，因此选D。

下列关于毒性药品储存保管要求的说法，错误的是

A.毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间或专用专柜内

B.毒性药品可以与普通药品同库存放，仅需做好警示标识

C.毒性药品实行双人双锁保管制度

D.毒性药品的收购、经营，仅允许由药品监管部门指定的药品经营单位负责

答案：B

解析：毒性药品实行专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，严禁与普通药品混放，因此B选项说法错误。

调配毒性药品处方时，下列操作要求错误的是

A.调配时需认真核对，计量准确

B.配方人员签字确认后即可