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血液采集操作规范

一、总则

第一条【制定目的】为规范医疗机构、血站及其他合法采血机构的血液采集操作行为，保障献血者（含成分献血者）的身体健康与安全，确保采集血液的质量符合临床用血标准，预防和控制采血过程中的感染风险，特制定本规范。

第二条【制定依据】本规范依据《中华人民共和国献血法》《血液制品管理条例》《医疗机构临床用血管理办法》《血站质量管理规范》《献血者健康检查要求》（GB18467-2023）、《静脉血液标本采集指南》（WS/T661-2020）等法律法规、规章及国家标准制定。

第三条【适用范围】本规范适用于全国各级各类合法开展血液采集工作的机构，包括血站、单采血浆站、医疗机构输血科（血库）及其他经批准的采血单位，也适用于参与血液采集工作的医护人员、采血技师等相关人员。

第四条【基本术语定义】-血液采集：指从健康献血者静脉中采集全血或成分血的操作过程，包括全血采集、单采血小板、单采血浆等成分血采集。-全血采集：指采集含有全部血液成分的血液，用于制备各种血液成分或直接输注。-成分血采集：指通过血液分离设备采集某一种或几种血液成分，同时将其他血液成分回输给献血者的操作过程。-献血者不良反应：指献血者在采血过程中或采血后出现的与采血操作相关的不适症状或疾病，包括轻度、中度及重度不良反应。-质量控制：指在血液采集全过程中，通过一系列标准化措施，确保采血