2026年药品工程师考试模拟题
姓名:_____?准考证号:_____?得分:______
一、单选题(总共10题,每题2分)
1.药品生产过程中,以下哪项不属于GMP(药品生产质量管理规范)的基本要求?
A.人员健康与卫生管理
B.生产设备的验证与确认
C.原辅料的质量控制
D.生产过程中的环境监测
2.在药品稳定性研究中,通常采用哪种方法评估药物的降解速率?
A.高效液相色谱法(HPLC)
B.气相色谱法(GC)
C.紫外可见分光光度法(UV-Vis)
D.质谱法(MS)
3.药品的生物等效性研究通常采用
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