(2025年)麻醉药品、第一类精神药品管理制度培训考试题附答案.docxVIP

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  • 2026-05-16 发布于四川
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(2025年)麻醉药品、第一类精神药品管理制度培训考试题附答案.docx

(2025年)麻醉药品、第一类精神药品管理制度培训考试题附答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.根据2025年最新修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:D

2.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”,其中“专人负责”的具体要求是()。

A.由药学部门负责人直接管理

B.指定具备中级以上职称的药师负责

C.配备至少2名经过专项培训的药学人员轮流管理

D.由医疗机构分管院长直接监管

答案:C

3.门诊患者使用麻醉药品注射剂时,首次就诊需提供的证明材料不包括()。

A.患者身份证明原件及复印件

B.二级以上医院开具的诊断证明

C.代办人身份证明原件及复印件

D.近期疼痛评分量表(NRS)记录

答案:D

4.麻醉药品、第一类精神药品入库验收时,除核对数量、批号外,还需重点检查()。

A.药品外观是否破损

B.运输温度是否符合2-8℃要求

C.随货同行单与采购计划的一致性

D.药品有效期是否在6个月以上

答案:C

5.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品时,应提前()向所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请。

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