2026年西药执业药师资格考试《药事管理》模拟卷.docVIP

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  • 2026-05-18 发布于山东
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2026年西药执业药师资格考试《药事管理》模拟卷.doc

2026年西药执业药师资格考试《药事管理》模拟卷

姓名:_____?准考证号:_____?得分:______

一、单选题(总共10题,每题2分)

1.药品生产企业应当建立健全药品召回制度,以下哪项不属于药品召回的类型?

A.主动召回

B.强制召回

C.指令召回

D.间接召回

2.药品广告的发布必须遵守的原则不包括以下哪项?

A.科学性原则

B.客观性原则

C.真实性原则

D.宣传疗效原则

3.药品说明书中的【用法用量】项,以下哪项内容不属于其必须包含的内容?

A.给药途径

B.成分含量

C.用法频率

D.药物相互作用

4.药品不良反应监测报告的时限要求是,严重不良反应报告应在发现后多久内报告?

A.15日内

B.30日内

C.60日内

D.90日内

5.药品分类管理制度中,以下哪类药物属于特殊管理药品?

A.抗生素类药品

B.激素类药品

C.中成药

D.生物制品

6.药品生产企业的质量管理体系中,以下哪项不属于GMP的核心要素?

A.人员资质与培训

B.设备设施管理

C.药品销售记录

D.质量风险管理

7.药品经营企业的GSP认证中,以下哪项不属于药品批发企业必须具备的条件?

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