2025年制剂及医用制品灭菌工岗位操作技能考核试卷及答案.docxVIP

2025年制剂及医用制品灭菌工岗位操作技能考核试卷及答案

一、理论知识考核（60分）

（一）单项选择题（每题2分，共30分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的中心温度需达到（）

A.121℃B.132℃C.134℃D.126℃

2.环氧乙烷（EO）灭菌过程中，若物品包装材料为非透析性材质，最可能导致（）

A.灭菌剂无法穿透B.灭菌时间缩短C.残留量降低D.微生物杀灭率提高

3.低温等离子灭菌适用的最大器械长度限制通常为（）

A.30cmB.50cmC.70cmD.100cm

4.灭菌前待灭菌物品的清洁度要求为（）

A.肉眼无可见污渍B.细菌菌落数≤100CFU/件C.有机物残留量≤5μg/cm2D.以上均需满足

5.压力蒸汽灭菌器的生物指示剂通常选择（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.金黄色葡萄球菌D.白色念珠菌

6.环氧乙烷灭菌的环境安全浓度限值（8小时均值）为（）

A.1ppmB.5ppmC.10ppmD.15ppm

7.灭菌物品装载时，压力蒸汽灭菌器柜室内物品与柜壁的间距应≥（）

A.2cmB.5cmC.10cmD.15cm

8.低温等离子灭菌失败的常见原因不包括（）