2025年医疗行业检验科检验师生物标本采集手册.docx

2025年医疗行业检验科检验师生物标本采集手册

第1章生物标本采集基础规范与资质要求

1.1检验科生物标本采集管理制度解读

本制度依据《医疗机构临床实验室管理办法》及《生物安全法》制定，明确了检验科作为临床诊断“最后一道防线”的核心地位，规定所有标本采集必须纳入统一的全程质控体系，严禁私自采集或违规操作。制度明确了标本的“三单双签”原则，即采集单、知情同意书、危急值报告单必须同时签署，且采集人员、标本接收人及标本接收科室负责人须在规定时限内完成核对与签字确认，确保责任可追溯。

针对传染病及艾滋病等病原携带者，制度强制要求采集前必须执行双人双锁管理，采集人员需佩戴专用口罩、手套及防