2025年医疗行业检验科检验师病理切片染色操作手册.docxVIP

2025年医疗行业检验科检验师病理切片染色操作手册

第1章检验基础与质量控制

1.1病理切片制备标准流程

组织块经福尔马林固定、酒精脱水及二甲苯透明后，必须立即置于中性缓冲液（pH7.2）中包埋，以维持组织细胞结构完整，防止酶解和蛋白降解。将包埋好的组织块放入低温包埋机中，经40℃加热至完全融化，随后在60℃下缓慢冷却并送入70℃恒温箱进行切片，确保切片厚度均匀一致。

根据临床病理诊断需求，将切面组织固定于石蜡中，经60℃加热软化后，立即送入恒温切片机进行5μm厚度的连续切片，保证切面平整无气泡。将切下的组织块置于4℃冰箱内保存，若需长期保存，需采用石蜡包埋+冷冻干燥法，将组织块置于-20℃冷冻干燥箱中保存至少6个月。病理医生根据临床诊断需要，将干燥的组织块重新固定于石蜡中，经60℃加热软化后，再次送入70℃恒温箱进行5μm厚度的连续切片。

将切下的组织块置于4℃冰箱内保存，若需长期保存，需采用石蜡包埋+冷冻干燥法，将组织块置于-20℃冷冻干燥箱中保存至少6个月。

1.2染色试剂选择与配制规范

针对肿瘤细胞分化程度不同，需选择苏木精-伊红（HE）染色或免疫组化（IHC）染色，其中HE染色可清晰显示细胞核与质，IHC染色则用于特定抗原定位。苏木精溶液需配制0.5%的苏木精-磷酸氢二钠缓冲液（pH