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医用耗材院内溯源编码指引(试行)

医用耗材院内溯源编码应遵循唯一性、稳定性、扩展性及兼容性原则，确保全生命周期可追溯。编码结构由主体标识码与院内扩展码两部分构成，总长度不超过32位字符（含数字、字母及特殊符号，特殊符号仅限“-”）。主体标识码为必填项，由国家医保医用耗材分类与代码（以下简称“医保编码”）和生产企业自定义码组成：医保编码采用国家医疗保障局发布的10位统一编码（A式，A为一级分类码，B为二级分类码产品标识）；生产企业自定义码为生产企业对同一医保编码下不同规格型号产品的补充标识，长度不超过8位，由企业根据自身规则设定（如材质、尺寸等关键属性）。院内扩展码为选填项，用于记录院内管理所需信息，包括但不限于批次号（不超过10位）、有效期（YYYYMMDD格式，8位）、院内库存位置码（不超过6位），各子段间以“-”分隔。

入院验收环节，设备管理部门需核对耗材外包装或最小使用单元上的主体标识码与随货同行单、采购订单信息一致性。无主体标识码或标识不清晰的耗材不得入库，需联系供应商补充或更换；无法补充的，由设备管理部门按院内临时编码规则（前缀“T”+入库日期8位+流水号3位，如T20240315001）生成临时码，并在系统中备注“临时编码”及无法获取原码原因。验收合格后，通过扫码枪或数据接口将主体标识码（含临时码）、生产企业、规格型号、数量、批