兽药GMP培训试题及详细答案.docxVIP

兽药GMP培训试题及详细答案

一、单项选择题（每题5分，共30分）

兽药GMP的全称是（）

A.兽药生产质量管理规范B.兽药经营质量管理规范C.兽药使用质量管理规范D.兽药研发质量管理规范

兽药生产企业应当建立并执行（），确保物料的质量符合规定。

A.物料采购管理制度B.物料验收管理制度C.物料全流程管理制度D.物料储存管理制度

兽药生产过程中，批生产记录应当至少保存（），有效期届满后至少保存5年。

A.1年B.2年C.3年D.5年

洁净区的洁净度等级划分中，用于生产无菌兽药的核心区域，洁净度等级应不低于（）

A.A级B.B级C.C级D.D级

兽药标签和说明书必须按照（）批准的内容印制，不得擅自修改。

A.企业自身B.行业协会C.省级畜牧兽医主管部门D.国家畜牧兽医主管部门

下列哪种情况，兽药生产企业不得生产兽药（）

A.物料验收合格B.生产设备经校验合格C.处方未经审核批准D.生产人员经培训合格

二、多项选择题（每题6分，共30分，多选、少选、错选均不得分）

兽药