2026年中药师法规试题及答案全套试题及答案.docxVIP

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  • 2026-05-22 发布于山西
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2026年中药师法规试题及答案全套试题及答案.docx

2026年中药师法规试题及答案全套试题及答案

一、最佳选择题(共40题,每题1分,共40分)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对药品实行分级分类管理,药品分为()。

A.处方药和非处方药

B.甲类非处方药和乙类非处方药

C.处方药、甲类非处方药和乙类非处方药

D.医疗用毒性药品、放射性药品和麻醉药品

答案:C

2.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品()。

A.生产企业、供货者

B.生产企业、供货者、购货者

C.生产企业、供货者、销售者

D.生产企业、供货者、购货者、销售者

答案:A

3.医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A.《医疗机构制剂许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《药品注册证书》

D.《医疗机构制剂批件》

答案:A

4.下列关于处方药与非处方药分类管理的说法,错误的是()。

A.处方药可以经医师处方销售、购买和使用

B.非处方药分为甲类和乙类

C.非处方药标签和说明书上必须印有红色或绿色非处方药专用标识

D.甲类非处方药的标识为红色,乙类非处方药的标识为绿色

答案:D

5.根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应

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