嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识(2025版).pptx

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嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识2025年版EosinophilicGranulomatosiswithPolyangiitis(EGPA)中华结核和呼吸杂志2025年5月第48卷第5期|文献解读

目录一、概述与流行病学二、病因及发病机制三、临床表现四、全面检查评估五、诊断与鉴别诊断六、病情评估七、治疗策略八、预后与展望九、13条推荐意见

概述与流行病学疾病定义EGPA(嗜酸性肉芽肿性多血管炎)是一种少见的累及多个系统的自身免疫性疾病主要表现为外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多、浸润及中小血管坏死性肉芽肿性炎症属于ANCA相关性血管炎(AAV)1951年由Churg

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