做账实操-生物医药成本核算 SOP.doc

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做账实操-生物医药成本核算SOP（实例版）

一、SOP适用范围与前期筹备

适用对象：本次核算针对企业自主研发的新型抗生素注射液（规格：10ml/支），核算周期为2025年11月全月，覆盖研发中试阶段、批量生产阶段及销售配套环节的全部成本。

核算标准制定：直接成本按实际发生额核算，如原材料采购价、专属研发人员薪酬等；间接成本（如共享实验室折旧、跨项目质检设备使用费）按项目工时占比分摊；异常成本判定阈值为单类成本较上月波动超25%。

分工与工具：研发部负责提供研发耗材、设备使用数据；生产部提交生产领料单、工时记录；质检部上报检测费