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云南药监局入职考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.《药品管理法》正式施行时间是（）

A.2019年12月1日B.2020年1月1日C.2019年10月1日

答案：A

2.药品生产质量管理规范简称（）

A.GMPB.GSPC.GLP

答案：A

3.以下属于假药的是（）

A.超过有效期的B.被污染的C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

答案：C

4.药品经营许可证有效期是（）

A.3年B.5年C.10年

答案：B

5.国家对麻醉药品和精神药品实行（）

A.分类管理B.特殊管理C.专门管理

答案：B

6.药品不良反应报告的法定主体不包括（）

A.药品生产企业B.药品经营企业C.患者个人

答案：C

7.负责药品注册管理的部门是（）

A.国家卫生健康委B.国家药监局C.省级药监局

答案：B

8.药品召回的主体是（）

A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业

答案：B

9.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年B.2年C.3年

答案：C

10.进口药品注册证的有效期是（）

A.3年B.5年C.