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重症肌无力诊疗中国指南（2026版）

重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病。其主要临床特征为骨骼肌波动性无力、易疲劳，活动后加重，休息后减轻。随着免疫学、分子生物学及临床药学研究的深入，重症肌无力的诊疗理念在过去数年间取得了显著进展。为了进一步规范我国临床医师的诊疗行为，提高救治水平，特制定本指南，旨在为各级医疗机构提供科学、规范、可操作的诊疗依据。

一、流行病学与发病机制

重症肌无力全球患病率约为15-20人/10万，年发病率为0.3-2.8人/10万。我国流行病学数据显示，MG发病呈现双峰特征，第一个高峰位于20-40岁，