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- 2026-06-06 发布于广东
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;;;肺动脉高压(PAH)是一类以肺血管阻力进行性升高为特征的恶性心血管疾病,若未及时干预,可导致右心衰竭甚至死亡。我国PAH患者基数较大,临床实践中存在诊断延迟、治疗不规范等问题,亟需统一的指南指导临床决策。;;;;1类:动脉性肺动脉高压(PAH);;;;;;;;;;低危:1年死亡率5%,包括NYHA心功能Ⅰ/Ⅱ级、6分钟步行距离(6MWD)440m、NT-proBNP300ng/L、右心室功能正常;高危:1年死亡率10%,包括NYHA心功能Ⅳ级、6MWD165m、NT-proBNP1800ng/L、右心室功能严重受损。;;;;;;;;;;;;;;;;;;01;;;;;;;右心衰竭急性加重时,予静脉利尿剂(呋塞米)减轻容量负荷,若血压偏低(收缩压90mmHg),可短期应用多巴酚丁胺改善心肌收缩力。;;药物依从性教育;;;
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