药品经营和使用质量监督管理办法试题及答案(药品批发).docx

药品经营和使用质量监督管理办法试题及答案(药品批发)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.药品批发企业购进药品时，应当核实供货单位的资质证明文件，以下不属于必须核实的文件是（）

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

B.《营业执照》

C.税务登记证

D.药品批准证明文件

答案：C

解析：药品批发企业购进药品时，需要核实供货单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》以及药品批准证明文件等，税务登记证并非购进药品时必须核实的关键文件。

2.药品批发企业储存药品的库房相对湿度应保持在（）

A.20%70%

B.35%75%

C.40%8