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2026年药师资格《药学法规》真题卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，下列哪种药品不得在网络上销售？

A.处方药

B.非处方药

C.中药饮片

D.兽药

2.药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度，下列哪项不属于药品不良反应监测的内容？

A.药品质量抽检结果

B.患者用药后出现的严重不良反应

C.药品生产过程中的异常情况

D.药品广告宣传材料

3.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品时，下列哪项做法是正确的？

A.将不同批号的药品混合堆放

B.在库药品定期进行养护检查

C.将药品直接放在地面存放

D.使用过期标签包装药品

4.医疗机构配制制剂，必须经过哪个部门的批准？

A.县级卫生健康行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级卫生健康行政部门

D.国家药品监督管理局

5.根据《药品广告审查发布标准》，下列哪项内容不得在药品广告中宣传？

A.药品的主要功效

B.药品的用法用量

C.药品的禁忌症