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2026年生物医药研究员模拟题含基因编辑与药物研发

一、单选题（共10题，每题2分，合计20分）

1.在CRISPR-Cas9基因编辑技术中，以下哪项是导向RNA（gRNA）的关键功能？

A.沉默特定基因表达

B.催化DNA双链断裂

C.指导Cas9蛋白识别目标序列

D.促进同源重组修复

2.中国药企在ADC药物研发中，针对HER2阳性乳腺癌的竞争格局中，以下哪个企业凭借创新偶联技术（如TADC）占据优势？

A.百济神州

B.艾力斯医药

C.药明生物

D.百济神州

3.基因编辑中“脱靶效应”的主要风险在于？

A.编辑效率降低

B.产生非预期突变

C.gRNA与错误序列结合

D.细胞凋亡增加

4.美国FDA批准的体内基因编辑疗法中，用于治疗镰状细胞病的Cas9系统由哪家公司开发？

A.CRISPRTherapeutics

B.SangamoTherapeutics

C.EditasMedicine

D.Verastem

5.中国药监局在审评基因编辑药物时，对“脱靶效应”的监管重点是什么？

A.限制Cas9浓度

B.要求提供脱靶风险评估数据

C.限制靶点数量

D.禁止临床应用

6.在基因治疗载体开发中，AAV病毒载体的主要优势是？

A.高效递送大片段基因

B.广泛的