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新药品管理法培训试题（含答案）

一、选择题（每题4分，共40分）

1.以下哪项不是《药品管理法》规定药品生产企业的必备条件？

A.具备与药品生产相适应的厂房、设施和设备

B.具备完善的药品质量保证体系

C.具备充足的流动资金

D.具备依法进行药品生产的资质

答案：C

2.《药品管理法》规定，以下哪种药品不得在市场上销售？

A.已取得药品生产许可证的企业生产的药品

B.已取得药品经营许可证的企业经营的药品

C.未取得批准证明文件的进口药品

D.已取得药品生产许可证的企业生产的原料药

答案：C

3.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品经营企业的必备条件？

A.具备与药品经营相适应的场所、设施和设备

B.具备完善的药品质量保证体系

C.具备药品销售许可证

D.具备依法进行药品经营的资质

答案：C

4.药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为违反了《药品管理法》的规定？

A.按照国家标准生产药品

B.在生产过程中添加非药用物质

C.对生产过程中的废弃物进行处理

D.保证药品质量符合国家标准

答案：B

5.以下哪个部门负责对药品生产、经营活动的监督管理工作？

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.卫生健康委员会

D.工业和信息化部

答案：B

6.《药品管理法》规定，以下哪种行为属于虚假宣传？

A.宣传药品具有疗效