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- 2026-06-17 发布于四川
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课时分层作业(二十四)
1.C[不携带致病基因的个体也可能患遗传病,如染色体异常遗传病,A错误;某男患者的母亲和两个女儿均患病,则该病最有可能为伴X染色体显性遗传病,也可能是其他类型的遗传病,B错误;某女患者的父亲和两个儿子均患病,则该病很可能为伴X染色体隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病,C正确;某疾病具有明显的家族聚集性,且代与代之间连续出现,该病不一定是遗传病,如因饮食引起的地方性甲状腺肿,D错误。]
2.C[由调查结果可知,男患者多于女患者,符合红绿色盲的遗传特点,A正确;两种病都是伴X染色体隐性遗传病,B正确;调查出的红绿色盲男、女发病率比社会人群的低是因为只调查了学校人群,年龄段比较集中,调查发病率应该在人群中随机调查各个年龄段的人,C错误;调查红绿色盲的遗传方式,需在患者家系中调查,D正确。]
3.C[分析题意,图中的Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,而生出患病的儿子Ⅱ-1,说明该病是隐性遗传病,又因为Ⅰ-1不携带致病基因,说明该病是伴X染色体隐性遗传病,A正确;Ⅰ-1不携带致病基因,但由于遗传病有多种类型,故Ⅰ-1不是DMD患者,但可能患有其他遗传病,B正确;设该病的相关基因是A/a,结合题意及题图可知,Ⅰ-1为XAY,Ⅰ-2为XAXa,Ⅱ-3为1/2XAXA、1/2XAXa,理论上为携带者的概率是1/2,但从后代男性均正常推测,Ⅱ-3不携带致病基因的可能性更大,即其为
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