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2026年《中华人民共和国药品管理法》培训试卷含答案

单位：姓名：岗位：得分：

一、判断题（每题1分，共20分）

1.药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。（）

2.在中国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动的单位或者个人，应当遵守《中华人民共和国药品管理法》，境外药品研制活动不受本法约束。（）

3.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。（）

4.从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范