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- 2026-06-24 发布于四川
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(2026年)颅后窝脑膜瘤临床路径版
一、适用对象
第一诊断为颅后窝脑膜瘤(ICD-10:D43.0),行颅后窝脑膜瘤切除术(ICD-9-CM-3:01.51)的患者。
二、诊断依据
根据《临床诊疗指南·神经外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)、《临床技术操作规范·神经外科分册》(中华医学会编著,人民军医出版社)、《神经外科学》(人民卫生出版社)。
1.临床表现
?颅内压增高症状:头痛、呕吐、视乳头水肿等。头痛多为渐进性加重,可伴有视力减退。
?神经功能障碍:根据肿瘤的位置不同,可出现不同的神经功能障碍。如小脑半球受累可出现共济失调、眼球震颤等;桥小脑角区肿瘤可出现听力减退、面部麻木、耳鸣等;脑干受压可出现肢体无力、感觉障碍、吞咽困难、声音嘶哑等。
2.影像学检查
?头颅CT:平扫多表现为等密度或稍高密度肿块,边界清晰,增强扫描呈均匀强化。可显示肿瘤的大小、位置、与周围组织的关系以及有无钙化等情况。
?头颅MRI:T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈等或稍高信号,增强扫描明显强化。能更清晰地显示肿瘤的形态、大小、位置以及与周围神经、血管的关系,对于判断肿瘤的起源和性质有重要价值。
3.病理检查:手术切除肿瘤后,进行病理检查是确诊颅后窝脑膜瘤的金标准。常见的病理类型有内皮型、纤维型、过渡型等。
三、治疗方案的选择
根据患者的年龄、身体状况
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