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2026年食品药品监管专业知识测试题

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

题1：根据新修订的《药品管理法》，下列哪种情形不属于假药？

A.有下列情形之一，以非药品冒充药品的

B.所含成分与国家药品标准规定不符的

C.贵重药材未经批准以普通药材名义销售的

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

题2：食品生产经营者使用食品添加剂时，应当遵守的原则不包括：

A.不得超过国家标准规定的限量

B.不得添加非食用物质

C.可以根据需要自行调整配方比例

D.应当有食品添加剂使用标准依据

题3：地方药品监督管理部门在药品不良反应监测工作中，发现严重不良反应事件，应当在多少小时内报告至国家药品监督管理局？

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

题4：食品标签上必须标明的内容不包括：

A.食品生产许可证号

B.生产日期和保质期

C.食品添加剂的名称和用量

D.营养成分表

题5：下列哪种行为属于药品生产中的违规操作？

A.按照药品生产质量管理规范（GMP）进行生产

B.未使用一次性注射器进行无菌药品灌装

C.对生产设备定期进行清洁和验证

D.建立批生产记录并完整保存

题6：食品经营企业采购食品时，应当索取哪些文件？

A.食品生产许可证和检验检疫合格证明

B.销售合同和