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供应商具有药品经营许可声明函

致：[采购方名称]

鉴于我方（以下简称“声明人”）与贵方正在进行的或即将开展的药品采购合作业务，为确保药品经营活动的合法性、合规性以及药品质量安全，切实保障人民群众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》（GSP）及相关法律法规、规章及规范性文件的规定，声明人特就自身具备药品经营许可资格及相关质量保证能力，郑重出具本声明函。

声明人承诺，本声明函及所附所有证明材料、文件均真实、准确、完整，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。如经查实声明人提供的信息存在不实之处，声明人愿承担由此产生的一切法律责任及经济赔偿，并接受监管部门的行政处罚。

一、主体资格与药品经营许可基础

声明人是依法设立的企业法人，具有独立的民事行为能力，合法存续且状态正常。声明人深知药品经营许可制度是国家对药品经营企业实施市场准入的关键行政许可，是保障药品流通环节质量安全的“通行证”。为此，声明人已严格按照法定程序向所在地省级或设区的市级药品监督管理部门申请并取得了《药品经营许可证》。

1.1许可证持有情况

声明人持有的《药品经营许可证》是企业开展药品经营活动的法定凭证，目前处于有效期内。声明人已严格按照许可证核准的内容从事经营活动，从未超范围经营，从未无证经营。关于许可证的具体信息，声明人郑重确认如下：

许可证项