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睑板腺功能障碍诊断治疗专家共识培训

目录02诊断标准与流程01背景与概述03治疗策略与方法04专家共识核心内容05培训内容与模块06总结与资源

背景与概述01

疾病定义与病理机制分类与表现MGD可分为阻塞型和非阻塞型，阻塞型表现为腺体开口堵塞、分泌物呈牙膏样；非阻塞型则因腺体分泌减少或脂质成分异常导致泪膜蒸发过强。病理生理机制MGD早期阶段，睑板腺脂质成分异常，表现为游离脂肪酸增高、蜡酯下降，增加黏度阻塞导管，为细菌繁殖提供底物，加重炎症反应。慢性眼表疾病睑板腺功能障碍（MGD）是一种慢性、弥漫性的睑板腺异常，主要表现为末端导管阻塞、脂质的质或量改变，最终导致泪膜稳定性下降，引发眼部炎症和不适感。

高发病率危险因素亚洲干眼患者中MGD发病率为46.2%-69.3%，长期使用电子设备（VDT工作者）患病率高达74.3%，全球超过80%干眼患者伴有MGD。年龄增长、糖尿病、红斑狼疮、长期佩戴角膜接触镜、脂溢性皮炎等均为MGD的高危因素，寒冷地区发病率更高。流行病学特征与临床影响症状多样性患者常见症状包括眼红、烧灼感、异物感、视力波动等，严重者可并发角膜溃疡、血管翳等不可逆损伤。经济与社会负担MGD导致的干眼症需长期治疗，患者生活质量下降，医疗费用增加，尤其对需长期用眼的职业人群影响显著。

专家共识的形成背景诊疗标准化需求由于MGD临床表现复杂且缺乏统一诊断标准，国际MGD研究小组于20