（2025版）MET异常NSCLC诊疗专家共识PPT课件.pptxVIP

MET异常NSCLC诊疗专家共识(2025版)

目录

02

诊断标准与方法

01

背景与概述

03

治疗策略推荐

04

专家共识核心要点

05

临床实践指南

06

总结与未来方向

背景与概述

01

MET异常定义与分类

MET基因位于7号染色体(7q21-31)，编码的酪氨酸激酶受体通过HGF配体激活下游信号通路。异常形式包括METex14跳突（导致近膜结构域缺失）、基因扩增（原发/继发）、融合及蛋白过表达，其中继发扩增是EGFR-TKI耐药的重要机制。

基因结构异常

根据异常对信号通路的影响可分为结构性激活（如METex14跳突导致c-Cbl结合位点缺失）和代偿性激活（如EGFR耐药后MET