明市2026年执业药师考试(药事管理与法规)模拟练习题库及答案
一、最佳选择题
1.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。根据该法规定,下列关于药品监督管理的说法,错误的是()。
A.国家建立药品安全信用分类管理制度
B.从事药品生产活动,应当取得《药品生产许可证》
C.药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织药品生产企业的GMP认证工作
【答案】D
【解析】本题考查《药品管理法》关于药品监督
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